（乐动马幼）【无痕融合，向阳生长】——对于“唐氏”你了解多少

有这么一群孩子，因为一条染色体的差异，为他们带来了不仅是特殊的面容，还给他们带来了学习障碍、智能障碍和体格发育的落后，但是他们的笑容就像蜜糖一样，又被亲昵的称为“唐宝宝”。

唐氏综合征

根据世界各地统计，唐氏综合征的发生率约为1/700—1/1000。平均每六百个婴孩中，会有一个是唐氏综合征患儿出生。每年的3月21日被定为“世界唐氏综合征日”，就是号召人们关注唐氏综合征患者这一特殊群体。

为什么会出现唐氏综合征？

唐氏综合征，又称“21三体综合征”，是最常见的严重出生缺陷病之一。正常人拥有23对染色体（46条），而唐氏综合征患者却额外多了一条21号染色体，引发这一变化的原因尚不明确。

唐氏综合征幼儿特点

“唐宝宝”，主要症状包括智力障碍、面部扁平、耳位低、眼距宽、、通贯掌、颈部皮肤厚、肢体畸形等。在发育成长的过程中，他们可能还患有其他并发症，包括听力缺陷、先天性心脏病、白血病等。

什么会增加“唐氏儿”产下的几率

1.高龄产妇

2.父母接触过致畸物质，如：放射线、化学药物、毒物等

3.妈妈妊娠期病毒感染、肝炎、自身免疫性疾病、遗传等因素

 

我们要怎么预防呢？

1.在孕期进行“唐筛”

2.NT筛查

3.无创DNA产前检查

4.产前检查

 我们要怎么做？

1.长期耐心训练与教育

2.对症治疗，如：预防感染，矫畸治疗

有唐氏综合征的人是组成世界人口版图不可或缺的一部分，不应被歧视或轻视，也没有任何理由去排斥他们，让他们成为自己生活的决定者。愿每一个“唐宝宝”，都能被这个世界温柔以待。